一般來說，符合醫(yī)院使用的空氣消毒機需要滿足那些要求呢，需要滿足以下三點需求才能生產銷售并且投入使用

　　一、產品檢測報告

　　首先是產品檢測報告，也是相當重要的一環(huán)，這涉及到消毒機的使用是否合法，滿足空氣環(huán)境要求。首先是紫外線是否暴露于空氣中，內置還是外置。第二個是等離子消毒機，目前來說，大部分的空氣消毒機都普及了等離子殺菌裝置，在等離子裝置工作的過程中，會產生部分的臭氧，臭氧含量需要低于國家標準，否則會對人體造成損害。其次是空氣消毒機一次性對空氣灰塵的過濾數(shù)量達到一定的標準，還有一個是比較關鍵的地方，空氣消毒機對細菌以及病毒的消殺要達到99.99%。

　　生產許可證以及備案相對來說不是那么的復雜。

　　二、生產許可證

　　符合國家衛(wèi)生部《消毒管理辦法》中的相關規(guī)定如下：消毒劑，消毒器械，衛(wèi)生用品以及一次性使用醫(yī)療用品的生產企業(yè)應當去的省級衛(wèi)生行政部門發(fā)放的衛(wèi)生許可證后，才可以從事消毒產品的生產報告，批準文號為：衛(wèi)消字（年份）第XX號。

　　三、備案

　　1、行政審批：消毒機的新材料，消毒技術，以及殺菌原理

　　2、備案憑證：需要先做好消毒機安全評價報告，向衛(wèi)生部門備案以及去的憑證

　　綜上所述，需要滿足以上三個條件才可進行消毒機的生產以及銷售，尤其是首條檢測報告，在消毒機使用的場所較為重要，不然不符合以上三個為違規(guī)產品。

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